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2025-05-19,01:14(am)





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레비티 'AP2400', 미 FDA 승인
레비티(Revvity, Inc., NYSE: RVTY)의 자동화 잠복결핵 진단기기 ‘Auto-Pure 2400(AP2400)’이 지난 4월 16일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 정식 승인을 받으며 잠복결핵 진단 시장에 새로운 전환점이 마련됐다. 레비티의 잠복결..
뷰노, 'Chest X-ray' 비급여 청구 시작
인공지능(AI) 기업 뷰노는 AI 기반 흉부 X-ray 판독 및 소견 검출 의료기기 VUNO Med®-Chest X-ray™(이하 Chest X-ray)가 지난 1월 혁신의료기기 통합심사·평가에서 승인을 받은 데 이어, 이달 보건복지부의 혁신의료기술 관련 고..
메드트로닉 '휴고' 기반 국내 첫 로봇 수술 성공
메드트로닉의 로봇 수술 시스템 ‘휴고’가 국내 최초로 서울대병원에 도입돼 본격적으로 환자 치료 및 연구, 교육에 활용된다. 지난 5월 8일 전립선 절제술과 췌십이지장절제술에 처음 활용된 휴고는 향후 비뇨기과 수술, 부인과 수..

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신진우 대한통증학회회장
"통증 질환 예방·치료 위한 국민홍보 강화" 마약성 진통..
천병년 우정바이오 대표 본인
권대근 경북대학교치과병원장 연임
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