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FDA, 뇌졸중 예방 스텐트 승인

환자 92%가 경동맥 협착 해소 효과

심장에서 뇌로 올라가는 주요동맥인 경(頸)동맥이 좁아지거나 막힐 경우 이를 뚫어 뇌졸중을 예방하는 스텐트(금속망)가 31일 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다.

인디애나 주 인디애나폴리스 소재 Guidant Corporation이 개발한 이 스텐트는 전에 뇌졸중 증세를 겪은 일이 있는 환자나 경동맥이 80% 이상 막힌 환자들이 사용하게 된다.

과거에 뇌졸중을 겪었거나 뇌졸중 위험이 높은 사람 581명을 대상으로 실시된 임상시험 결과 92%가 경동맥 협착이 해소된 것으로 밝혀졌다.

필터가 함께 장치된 이 스텐트는 카테터(導管)에 달아 대퇴부의 혈관을 통해 경동맥으로 밀어올려져 좁아진 부분에 설치되며 이 때 떨어져 나온 파편들은 필터가 제거해 뇌로 흘러들어가지 못하게 한다.

미국에서는 매년 약 20만명이 경동맥 협착을 뚫기 위한 수술을 받는다. 이 스텐트는 수술이 적합치 않은 환자들에게 사용된다.

미국에서는 매년 70만명이 뇌졸중으로 사망하고 있다. 뇌졸중은 사망원인 3위를 기록하고 있다.

[인터넷중소병원] 기사입력 2004-09-03, 10:9

기사제공 [인터넷중소병원]

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