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EU지역 의약품 인허가 절차 소개 세미나

유럽 의약품 수출 인허가 제도-GMP 관련 설명

한국신약개발연구조합(이사장 조의환)은 내달 6일 "유럽 의약품 수출을 위한 현지 인.허가 제도 및 GMP 요구사항의 이해”를 주제로 EU 지역 의약품 인허가 절차 및 GMP 요구사항에 관한 국제세미나를 개최한다.

dlskf 세미나 특별 초청 연사인 Dr. de Boer는 1988년부터 제약회사 solvay 에서 근무하며, 생물학적 제품 및 공정의 개발, 제조와 관련한 업무를 담당 및 세계적 제약회사인 Wyeth의 현장 책임자로 근무하며, 제약 품질경영 시스템의 유지, 개발 등을 포함하여 제조 및 공급망 운영을 관리한바 있다.

특히 Dr. de Boer는 현재 SGS 생명과학심사 부문 글로벌 매니저로 임명되어, 제약 산업분야의 품질경영 시스템을 위한 심사 프로그램을 기획 및 총괄하고 있으며, 미국, 유럽 및 아시아에서 개최되는 다양한 제약관련 국제회의의 연설자로 활동하고 있다.

이번 세미나는 150명 까지 선착순 마감할 예정이였으마, 정원이 초과돼 신청이 들어와 200명을 수용할 수 있는 장소로 변경한바 있다.

[인터넷중소병원] 기사입력 2010-09-23, 20:6

기사제공 [인터넷중소병원]

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