일양약품이 개발한 수퍼 백혈병 치료제 `라도티닙`(프로젝트명: IY5511)이 24일 식품의약품안전청에 임상3상 승인을 신청했다.
이번 임상3상(IND)승인 신청은 국내외 동시 진행된 임상1·2상 결과의 막대한 자료 분석과 보다 정확하고 심층적인 임상결과 데이터 작업에 충분한 시간을 할애하여 신청을 완료하였으며, 이에 순조로운 임상 3상 승인이 이루어질 것으로 전망하고 그에 대한 임상준비도 진행 중에 있다.
임상 3상은 임상 1·2상을 주관한 가톨릭의대 서울성모병원 혈액종양내과 김동욱 교수팀이 주관하게 되며, 약 250여명의 임상환자와 임상 사이트를 대대적으로 넓혀 국내는 물론 다국적으로 임상을 진행할 예정이다.
`라도티닙`은 글리벡 내성으로 치료가 어려운 환자와 타 백혈병 치료제에 효과가 없는 환자를 대상으로 국내 9개 종합병원과 인도, 태국에서 임상1·2상을 진행하였으며, 임상결과 기존 치료제보다 우수한 임상효과와 적은 부작용, 그리고 내성에 강한 효과를 나타냈다.
전임상부터 학계와 환자들의 관심이 쏠리며 임상에 대한 기대를 받아온 차세대 슈퍼 백혈병 치료제 `라도티닙`은 연간 국내 시장규모 1,000억원에 이르는 백혈병 치료제 시장의 국산화 대체와 약 2,500여명의 만성골수성백혈병 환자 및 매년 300여명의 신규환자에게 많은 기대가 되고 있는 약물이다.
백혈병 치료제는 임상 2상만으로도 신약출시가 가능하기때문에 `라도티닙`은 우선 올 상반기 내 신약허가를 목표로 하고 있다.
일양약품은 기존 수퍼 글리벡에 비해 경제적인 약가로 국내는 물론 인도 및 태국 등 아시아 태평양 지역을 대상으로 우선 신약 등록 추진 및 시판에 나설 예정이다. 동시에 유럽과 미국의 독식하고 있는 시장에 글로벌 진출을 위한 해외 라이센싱도 본격 추진할 계획이다.
[인터넷중소병원] 기사입력 2011-02-25, 7:47
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