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우루사 원료 정제기술 중국특허

케노데옥시콜린산 고순도ㆍ고수율 정제방법

대웅제약(대표 이종욱)이 우루사 원료 정제방법 관련 중국 특허를 취득, 중국에서 독점기술을 보호하게 됐다.

이번에 특허를 받은 케노데옥시콜린산(CDCA) 정제방법은 2006년 12월 국내에 특허 등록됐고, 이번 중국 특허등록이 해외국가에서는 최초로 일본과 유럽에서는 현재 특허 출원중이다.

이 특허기술은 천연 담즙 고형물인 CDCA 혼합물(순수 CDCA 3~35% 함유)에서 불순물을 제외한 고순도의 CDCA를 고수율로 정제할 수 있는 기술로 이 정제방법을 활용해 생산된 고품질의 CDCA는 우루사 원료인 우루소데옥시콜린산(UDCA) 핵심중간체로 사용된다.

대웅제약 관계자는 "독점적인 CDCA 정제기술은 UDCA 생산량을 획기적으로 증가시킬 뿐만 아니라 가격 및 품질 경쟁력에서도 유리하게 작용할 것"이라고 밝혔다.

전세계 UDCA 생산규모는 약 500톤 (1800억원)이며, 작년 대웅제약은 약 78톤(280억)의 UDCA을 생산했다.

대웅제약은 이 특허기술을 기반으로 UDCA 생산량을 2012년까지 200톤으로 증가시켜 연간 300억원의 매출상승을 기대하고 있다.

특히, 최근 국제 의약품제조품질관리 기준의 cGMP 신공장을 준공, 글로벌 시장 진출에 더욱 탄력을 받을 것으로 예상하고 있다.

최 훈희기자(uonlyfor@hanmail.net)

[인터넷중소병원] 기사입력 2011-04-28, 9:29

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