바이엘 헬스케어는 3월 21일 ‘자렐토, 혈전 질환 예방•치료의 새로운 100년을 이끌어 갑니다’라는 주제로 기자간담회를 개최했다.

바이엘 헬스케어는 이번 기자간담회를 통해 국내에 소개된 신개념 경구용 항응고제 중 가장 넓은 치료 영역에서 사용되는 자렐토가 앞으로 혈전 질환 예방과 치료의 새로운 100년을 이끌어 갈 것이라고 밝혔다.

자렐토는 올해 2월, 폐색전증 치료에 대한 적응증을 추가 획득하여, 국내에 소개된 신개념 경구용 항응고제 중에서는 유일하게 총 네 개의 적응증을 보유하고 있다. 자렐토는 최초의 경구용 제 10혈액응고인자 직접 억제제로서 지난 2009년, 포스트 와파린 제제 중 가장 먼저 국내에 출시됐다.

자렐토는 2009년 4월 ▲슬관절 및 고관절 전치환술을 받은 성인 환자의 정맥혈전색전증 예방에 대한 적응증을 허가 받은 이후, 2012년 2월 ▲비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 및 전신색전증 위험 감소에 대한 적응증을 추가로 승인 받았다. 그리고, 2012년 획득했던 ‘심재성 정맥혈전증 치료 및 재발성 심재성 정맥혈전증과 폐색전증의 위험 감소’ 적응증이 올해 2월 ▲심재성 정맥혈전증(Deep Vein Thrombosis: DVT) 및 폐색전증(Pulmonary Embolism: PE)의 치료와 ▲심재성 정맥혈전증(Deep Vein Thrombosis: DVT) 및 폐색전증(Pulmonary Embolism: PE)의 재발 위험 감소로 확대됐다.

이로써, 자렐토는 국내에 소개된 신개념 경구용 항응고제 중 가장 많은 적응증을 가지고 가장 넓은 치료 영역에서 사용될 수 있는 차세대 항응고제로 자리매김하게 되었다. 바이엘 헬스케어는 이번 기자간담회에서 자렐토의 임상연구 개발 히스토리를 소개하며, 전세계적으로 진행된 다수의 임상시험을 통해, 네 개의 적응증에 대한 자렐토의 효능과 안전성 프로파일이 확인됐음을 다시 한번 강조했다.

자렐토는 현재까지 전 세계 7만 5천 여명의 환자를 대상으로 신개념 경구용 항응고제 중 가장 다양한 범위의 임상 연구를 진행하고 있다. 이 중, 자렐토의 대표적인 임상시험인 ROCKET AF 연구는 비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 및 전신색전증 예방에 대한 임상 연구로서, 1일 1회 용법의 자렐토와 와파린의 효능 및 안전성을 비교 평가했다. 임상시험 결과, 와파린 대비 자렐토의 비열등성을 입증했고, 두개내출혈과 치명적 출혈을 유의하게 감소시켰음을 확인했다.

ROCKET AF 연구 대상환자는 고령(75세 이상) 및 뇌졸중, 일과성 뇌허혈 발작, 전신색전증 등의 병력을 가진 고위험군 환자로, 실제 관련 질환 환자들의 특성을 잘 반영한 임상시험으로 평가되고 있다.

이번 기자간담회에서 ‘신개념 경구용 항응고제가 주는 치료 혜택과 실제 치료환경에서의 의의’에 대해 발표한 연세대 세브란스병원 심장내과 정남식 교수는 “이제 의료진과 환자 모두 혈전질환의 치료와 예방을 위해 신개념 경구용 항응고제를 사용하는 것이 보다 쉬워지고 일상화될 것이다.

따라서, 앞으로는 임상시험을 통한 효능 및 안전성 검증을 넘어, 실제 의료현장에서 의료진과 환자가 경험하게 되는 치료제의 안전성과 편의성이 중요하다.”라며 “이러한 점에서 자렐토가 다양한 적응증을 보유했다는 점과 대부분의 적응증에서 1일 1회의 용법으로 복용이 가능하다는 점은 강점으로 기대할 수 있다.”라고 말했다. 바이엘 헬스케어 전문의약품 사업부 노상경 대표는 “자렐토는 출시부터 지금까지 혈전질환 예방과 치료를 위한 선구적인 역할을 담당해왔다.

자렐토는 실제 치료 환경에서 의료진과 환자의 니즈를 충족시킬 수 있는 치료제이며, 효과적이고 안전한 항응고제 사용이 필요한 다양한 치료 영역에서 기여할 수 있을 것”이라며 “혈전 질환의 예방과 치료를 위한 앞으로의 새로운 100년을 자렐토가 이끌어갈 것으로 기대한다.”라고 말했다.