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2개 폐암약물 병용시험 잠정 중단

아스트라제네카, 일부 폐질환 발생 보고 이후

아스트라제네카社가 폐암을 치료하는 2개 실험약(experimental drugs)을 병합 투여하는 2개 임상시험을 잠정 중단했다고 회사 측이 최근 밝혔다.

그에 따르면 잠정 중단 조치는 일부 환자에서 폐질환이 발생했다는 보고가 나온 이후 이루어졌다.

이 임상시험들은 현재 허가당국의 승인을 기다리고 있는 아스트라제네카의 약물인 AZD9291를 MEDI4736로 알려진 면역강화 약물인 더발루맙(durvalumab)과 함께 투여하는 것으로, 진행성 비소세포폐암 환자를 치료하는 것이 목적이다.

아스트라제네카社의 대변인은 이 시험들이 간질성 폐질환(interstitial lung disease)과 유사한 질환의 발생률이 증가한다는 보고 때문에 중단됐다고 밝혀다. 그 문제가 발생한 결과로 인해서 사망한 사람은 없었던 것으로 알려졌다.

이 시험에 참여한 사람들은 그 연구들을 계속 진행할 것인지 여부를 결정하기에 앞서 동의서(consent forms)를 새로 작성해야 한다.

AZD9291과 더발루맙은 아스트라제네카社의 가장 유망한 실험적 암 치료제에 속한다. 폐질환에서 이 두 약물을 함께 사용하는 것은 많은 응용 가능성의 하나에 불과하다.

클로비스 온콜로지社가 개발중인 경쟁제품과 마찬가지로 AZD9291은 종양이 기존의 암 치료 약물을 회피하도록 자극하는 유전자 변이를 표적으로 삼고 있다. 아스트라제네카社는 그 약물이 연간 30억 달러 규모의 매출액을 올릴 수 있을 것이라고 밝힌 바 있다.

더발루맙은 항PD-L1 치료제로 알려진 면역종양 약물에 속한다. 이 약물은 종양이 인체의 방어망을 회피할 수 있는 능력을 차단함으로써 작용하는 것으로 알려져 있다. 아스트라제네카社는 더발루맙이 연간 65억 달러의 매출액을 올릴 수 있을 것으로 전망했다.

[인터넷중소병원] 기사입력 2015-10-14, 11:31

기사제공 [인터넷중소병원]

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