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AOSD 포함 활성 스틸병 치료

FDA, 일라리스(카나누누맙) 주사 최초 승인

미국 FDA는 16일(현지시간) 성인발병정지질환(AOSD)을 포함한 활성 스틸병 치료를 위한 일라리스(카나누누맙) 주사를 최초로 승인했다.

노바티스가 개발한 Ilaris는 2세 이상의 환자에서 전신 청소년 특발성 관절염(SJIA) 치료제로 승인된바 있다.

FDA의 류마티스 및 이식 의학부서 책임자인 니콜라이 니콜로프(Nikolay Nikolov)는 이번 승인으로 “고통스러운 관절염, 발열 및 발진과 같은 증상을 포함한 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하게 될 것"이라고 밝혔다.

AOSD는 알려지지 않은 희귀하고 심각한자가 염증성 질환이다. 자가 염증성 질환은 면역 체계의 이상으로 인해 발생하며, 이는 신체의 조직을 손상시킬 수 있는 염증 반응을 유발한다.

AOSD의 특징은 발열, 관절염, 발진 및 염증을 포함하는 전신 청소년 특발성 관절염(SJIA)과 상당히 중복된다. AOSD와 SJIA의 중복되는 이 같은 특징은 이것이 두 개의 개별 질병이 아닌 질병 연속체라는 것을 암시한다.

신체 면역계를 조절하는데 중요한 사이토카인의 유형인 인터루킨-1(IL-1)의 역할은 AOSD와 SJIA에서 잘 확립되어 있다. Ilaris는 IL-1의 영향을 차단하고 염증성 장애가 있는 환자의 염증을 억제한다.

AOSD 환자의 치료에 대한 Ilaris의 안전성 및 효능은 SJIA 환자에서 카나키누맙의 확립된 효능에 근거한다.

Ilaris로 일반적인 부작용은 감염(감기 및 상부 호흡기 감염), 복통 및 주사 부위 반응이다. Ilaris의 처방 정보에는 IL-1 봉쇄로 인한 심각한 감염 위험이 증가 할 수 있다는 경고가 포함되어 있다.

[노용석 기자] ys339@daum.net

[인터넷중소병원] 기사입력 2020-06-18, 10:0

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