▒ 인터넷 중소병원 ▒

회사소개

광고문의

즐겨찾기

로그인

회원가입

ID/PW찾기

09월 27일 (일) 03:45 주요뉴스

HOME > 해외소식

프린트

기사목록

FDA, 새 COVID-19 테스트 승인

애보트 개발, 15분 내 신속한 테스트 가능

특별한 컴퓨터 장비가 필요하지 않은 최초의 신속한 코로나 바이러스 테스트가 26일(현지 시간) 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받았다.

Abbott Laboratories에서 만든 이 15분 테스트는 5달러에 판매되어 소형 기계에 넣어야하는 유사한 테스트보다 우위를 점할 것이라고 AP는 보도했다.

신용 카드보다 크지 않은 Abbott 테스트는 독감, 패 혈성 인두염 및 기타 감염을 테스트하는 데 사용되는 것과 동일한 기술을 기반으로 하고 있다.

AP는 BinaxNOW는 바이러스 자체가 아닌 코로나 바이러스 표면에서 발견되는 단백질인 COVID-19 항원을 탐지하는 미국에서 네 번째로 빠른 테스트라고 보도했다. 이 테스트는 더 빠르지 만 덜 정확한 스크리닝 방법으로 간주되고 있다.

Abbott의 신속한 COVID-19 테스트 시장 진출은 테스트를 확장 할 수 있는 또 다른 옵션을 제공하고 있다.

현재 아직 FDA 승인을 획득 한 기업은 없지만 여러 회사가 신속한 재택 테스트를 개발하고 있다.

Abbott의 새로운 검사는 지금까지의 코로나 바이러스 검사와 마찬가지로 의료 종사자가 코 면봉을 사용하고 있다. 예일대학이 개발한 타액 검사는 면봉이 필요하지 않지만 고급 실험실에서만 실행할 수 있다.

AP는 지난달 말 최고치인 85만 건의 테스트에서 현재 약 690,000명의 미국인이 매일 테스트를 받고 있다고 밝혔다. 그러나 대부분의 공중 보건 전문가들은 학교가 재개되고 독감 시즌이 다가옴에 따라 조만간 더 많은 사람들을 검사해야 할 것으로 예측하고 있다.

지금까지 코 면봉 검사는 COVID-19 검사의 표준이었다. 매우 정확한 것으로 간주되지만 테스트는 값 비싼 특수 기계 및 화학 물질에 의존한다. 이로 인해 공급품의 부족으로 결과보고가 반복적으로 지연되고 있다는 지적을 받아왔다. (HealthDay News)

<임 재익기자 cdpnews@cdpnews.co.kr>

[인터넷중소병원] 기사입력 2020-08-28, 7:47

기사제공 [인터넷중소병원]

	[특별 초대석]전영태 ..
	"중증진료 중심 스마트의..
	장재영 순천향대서울병..
	[특별초대석]백남종 서..

	동아, 여드름 치료 ‘애크린비..
		니코틴산아미드 4% 함유…피지 분비·염증 관리 도움 동아제약(대표이사 사장 백상환)은 니코틴산..

지역·필수·공공의료 강화 추진전략

2025년 지역사회건강조사 결과

지역 필수의료 175개 포괄 2차 종합병원 선정

'수술실 CCTV 설치' 논란

"탄탄한 감염병 대응 체계 갖춰야"

“적정 수가 기반 개원환경 개선 절실”

(우)03781 서울 서대문구 연희로 38-20(연희동) 대우푸르지오아파트 상가 203호
전화 : 02-594-5906~8 / FAX : 02-594-5901 / e-mail : cdpnews@cdpnews.co.kr
등록번호 : 서울 아05181 ｜ 등록일자 : 2018.05.08 ｜ 제호 : 인터넷중소병원
발행인 : 황보승남 ｜ 편집인 : 이동우 ｜ 청소년보호책임자 : 이동우 ｜ 발행일자 : 2006.01.01
모든 콘텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받은바, 무단 전재, 복사, 배포 등을 금합니다. (콘텐츠 문의)