한국 노보 노디스크제약이 세계 최초 GLP-1 유사체 비만 치료제인 ‘삭센다®’의 국내 승인을 기념하는 기자간담회를 열었다. 삭센다®는 비만 소아청소년(만12세-17세) 식이요법과 운동보조요법제로 사용할 수 있게 됐다.
10일, 서울 신라호텔에서 열린 이번 간담회는 노보 노디스크 주관으로 두 가지 세션으로 나뉘어 진행됐다.
먼저 노보 노디스크 메디컬 어페어 하유선 팀장이 ▲’노보 노디스크의 비만 치료에 대한 commitment 및 vision’을 주제로 발표했고, 이어 고려대학교 소아청소년과 이영준 교수가 ▲’삭센다® 소아적응증의 Clinical Benefit’에 대해 강연했다.
이영준 교수는 강의에서 “전 세계적으로 5세에서 19세 사이의 소아청소년 3억 명 이상이 과체중 이상인 것으로 나타났으며, 국내 소아청소년에서도 2016년 기준 남아의 33.7%, 여아의 21.1%가 과체중 이상으로 소아 비만에 대한 적극적인 치료가 필요한 시기”라고 설명했다.
또한, 이 교수는 “다만 소아청소년 비만 환자에 대한 치료 옵션은 성인 비만 환자와 비교하여 매우 한정적으로 이번 삭센다® 소아청소년 비만 적응증 승인은 소아 청소년 비만 환자의 치료에 많은 도움을 줄 것으로 기대한다”고 덧붙였다.
한국 노보 노디스크 라나 아즈파 자파 사장은 “삭센다®는 성인 비만 환자에서 체중감소 및 안전성 프로파일이 확인되었는데, 이에 더해 소아 청소년 비만 환자에서의 효과와 안전성 프로파일을 바탕으로 허가를 받게 되었다. 앞으로 성인 비만 환자 뿐 아니라 소아청소년 비만 환자들의 치료 환경 개선에도 기여할 수 있도록 지속적으로 노력하겠다”고 전했다.
[노용석 기자] ys339@daum.net
[성인병뉴스] 기사입력 2022-02-10, 12:46
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