삼양사(대표이사 김윤)와 CJ주식회사(대표이사 김진수)는 지난 24일 밀레니엄 힐튼호텔에서 폐암, 유방암에 허가를 받은 항암제 '제넥솔PM주'의 국내독점 판매에 대한 조인식을 갖고 2월부터 본격 출시한다고 밝혔다.
‘제넥솔PM주’는 삼양사가 독자적인 약물전달기술인 고분자 미셀(Polymeric Micelle)기술을 적용한 차세대 항암제로 기존 파클리탁셀주사제의 가용화제인 크레모퍼(Cremophor)를 무독성 고분자인 '메톡시 폴리에틸렌글리콜-폴리(D,L-락타이드)'로 대체해 심각한 과민반응 및 독성을 획기적으로 줄인 제품이다.
양사는 2001년 '제넥솔주'의 판매업무 제휴 이후, 이번 파클리탁셀 제제의 뉴 제네레이션 제품인 '제넥솔PM주'까지 전략적 제휴를 하게 됨에 따라 외국계 제약사가 선점하고 있는 국내 항암제 시장에서 그 위치를 보다 확고히 할 것으로 전망된다.
기존 '제넥솔주' 2001년 이후 지속적으로 상승하여 2006년 108억의 매출을 달성, 양사의 WIN-WIN의 성과를 보여주고 있을 뿐만 아니라 발매 후 누적 판매액이 300억을 넘어서 그 동안 수입대체 효과 및 500억원 이상의 보험재정 절감 효과를 가져왔다.
CJ 항암제사업부문은 기존 유방암, 폐암, 난소암, 위암 치료제 '제넥솔주'와 직결장암치료제 '캠푸토주'에 이어 '제넥솔PM주'까지 판매함에 따라 2007년 항암제부분에서 350억 원 이상의 매출이 기대되고 있다.
업계 관계자는 "삼양사의 핵심역량인 생체고분자분야 및 약물전달기술(DDS) 개발력과 CJ의 항암제 부문에서의 마케팅 판매 역량이 결합된 전략적 제휴는 장기적인 투자가 요구되는 항암제 시장에서 비용과 시간을 절감하여 대형 글로벌 제약사에 경쟁력을 갖출 수 있을 뿐만 아니라 한미 FTA등으로 국내제약사가 당면할 어려운 현실을 감안하면 향후 경쟁력을 갖는 대안적 모델이다"고 말했다.
'제넥솔PM주'는 파클리탁셀의 고용량 투여가 가능한 제품으로 국내에서 실시한 2상 임상 시험결과 우수한 항 종양효과 [유방암(국립암 센터외 7개병원)에서 반응률 63.6%, 폐암(서울대병원외 6개병원)에서 반응률 43.75 %,]를 보였으며 특히 폐암에서의 평균생존기간이 21.73개월로 기존 파클리탁셀 치료제보다 월등히 높은 결과를 보인 점이 주목된다.
고용량 파클리탁셀 투여가 가능한 파클리탁셀 뉴 제너레이션 제품은 현재, 지난해 미국에서 출시된 '아브락산주'에 이어 '제넥솔PM주'가 세계에서 2번째로 출시되는 제품이며 '아브락산주'의 경우 지난해 미국에서만 1억 5천 만불 이상의 매출을 올렸다.
현재 '제넥솔PM주'는 2002년 미국FDA에서 임상시험승인을 받아 미국내 15개 병원에서 췌장암을 대상으로 임상 2상을 진행 중에 있으며 이를 통해 미국뿐 아니라 해외시장 진출도 추진 중이다.
[인터넷중소병원] 기사입력 2007-01-25, 23:20
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