노바티스의 항고혈압 복합제인 코디오반 (성분명: 발사르탄 + HCT이뇨제)이 목표혈압 도달을 위해 2가지 이상 항고혈압제를 복용해야 하는 고혈압 환자들의 1차 치료제로 미 FDA승인을 받았다.
코디오반은 세계 1위 ARB계 항고혈압제 디오반 (성분: 발사르탄)과 이뇨제의 항고혈압 복합제이다.
이번 승인은 목표혈압 조절을 위해 필요한 환자에 대해서는 항고혈압 복합제를 권장하는 현 미 고혈압 치료가이드라인을 뒷받침해 주고 있다.
연구에 따르면, 고혈압 환자의 80%가 목표혈압 도달을 위해 두 가지 이상의 항고혈압제 복용을 필요로 한다.
미국 미시간대 심장학과 케네스 재머슨교수는 “이번 미 FDA의 코디오반 1차 치료제 승인은 의사들로 하여금 이미 효과가 입증되고 널리 사용되고 있는 항고혈압제를 1차 치료제로 사용하는데 확신과 선택의 폭을 넓혔다.”면서 “환자들 역시 하나의 알약으로 만든 항고혈압 복합제 복용으로 혈압을 효과적이고 신속하게 조절할 수 있는 이점을 누리게 되었다.”고 강조했다.
지금까지 두 가지 이상의 항고혈압제를 복용하던 환자들의 대부분이 한 가지 항고혈압제로 시작해 용량을 높인 후 다른 항고혈압 제제를 추가하는 단계를 거쳤지만, 항고혈압 복합제를 1차 치료제로 사용하면 불필요한 치료단계를 없애면서 보다 신속하게 혈압 조절이 가능해 지게 된다.
코디오반은 1998년 미FDA로부터 2차 치료제로 승인을 받아 지금까지 500만명이상의 고혈압 환자에게 처방되었으며, 국내에서는 한국노바티스가 2001년부터 판매하고 있고, LG 생명과학에서는 ‘코타렉’이란 상품명으로 판매하고 있다.
[인터넷중소병원] 기사입력 2008-09-16, 11:39
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